TESTS REPORTED | RESULT |
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CL 神経セロイドリポフスチン症 | CLEAR by parentage |
CEA コリー眼異常 | CARRIER by parentage |
TNS 捕捉好中球症候群 | CLEAR by parentage |
MDR1 イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子
| CLEAR by parentage |
DM 変性ミエロパチー/変性性脊髄症 | CLEAR by parentage |
PLL 原発性水晶体脱臼 | CLEAR by parentage |
コバラミン吸着障害:キュビリン欠乏症 | CLEAR by parentage |
隅角形成不全関連緑内障 | CLEAR or CARRIER by parentage |
ミオトニー脱毛症 | CLEAR by parentage |
レイン症候群歯髄下ミネラル化 | CLEAR by parentage |
シスチン尿症 | CLEAR by parentage |
フォンウィルブランド病 タイプⅡ | CLEAR by parentage |
DNA検査結果の「Clear」及び「Carrier」については劣性遺伝の病気は発症しません。結果が「Affected」の場合のみ、初めて発症リスクが生じます。詳しくはこちら
ワクチン・マイクロチップ代別途
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